“Sempre me senti uma aberração”, desabafa a garota que nasceu com doença rara

Que a adolescência não é fácil pra quase ninguém, todos sabem. Mas para a britânica Kelly Smith, foi ainda pior. Não por bullying, mas pelo fato dela ter nascido com síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. Não sabe o que é isso? A gente explica: a garota de 22 anos tem uma doença rara, que atinge uma em cada 5 mil mulheres, que fez com ela nascesse sem útero (o que não permite que tenha filhos) e apenas com uma parte da vagina. Por ser uma síndrome difícil de ser detectada, Kelly só ficou sabendo disso aos 17 anos. “Nessa idade é normal ter os hormônios a mil. No meu caso, sempre me senti uma aberração”, confessou ela num documentário do Channel 4 que vai ao ar na noite desta quinta-feira (17.07) na TV britânica.Ao receber o diagnóstico após a ultrassom, Kelly ficou devastada. No programa de TV, ela fala também sobre como isso afeta seus relacionamentos. “Eles sentem que tem algo errado comigo na hora do sexo. Já tive um namorado que sabia que eu não podia ter filhos, mas nunca tive coragem de falar pra ele do que se tratava na verdade. Acabo me isolando, prefiro assim”, desabafou.O tratamento, chamado terapia dilatadora, consiste no alongamento gradual da vagina ao longo de seis meses. Embora o tratamento não possa substituir seu útero ausente, mulheres com síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser têm ovários com funcionamento normal e como resultado, podem ter filhos usando fertilização in vitro. Não que isso preocupe a garota. “Ainda tenho 22 anos, não penso em filhos agora. No momento, tudo o que eu queria era ter um relacionamento normal, como qualquer garota”.
 Postado Por:Daniel Filho de Jesus